Ich lese das Buch des Lebens

Hallo, ich bin die DNA-Sequenzierung. Du kannst mich dir als eine ganz besondere Art von Leser vorstellen. Ich lese keine Bücher mit Seiten aus Papier und Tinte. Stattdessen lese ich das geheime Anleitungsbuch, das in jedem Lebewesen versteckt ist – von der kleinsten Mücke bis zum größten Blauwal. Dieses Buch nennt man DNA. Es ist wie ein riesiges Rezeptbuch, das dem Körper sagt, was er tun soll. In diesem Buch steht, wie eine Blume ihre bunten Blütenblätter bekommt, warum ein Gepard so schnell rennen kann und welche Augenfarbe du hast. Stell dir vor, jedes Lebewesen hat seine eigene, einzigartige Bibliothek in sich, die all diese Anweisungen enthält. Aber für eine sehr, sehr lange Zeit war dieses Buch in einer Geheimsprache geschrieben, die niemand verstehen konnte. Die Buchstaben waren da, aber ihre Reihenfolge und Bedeutung waren ein Rätsel. Die Menschen wussten, dass es da war, aber sie konnten es einfach nicht entziffern. Es war, als würde man ein Buch in den Händen halten, dessen Sprache man noch nie gesehen hat.

Meine Geschichte beginnt mit einem sehr klugen Wissenschaftler namens Frederick Sanger. Im Jahr 1977 fand er endlich einen Weg, das Buch des Lebens zu lesen. Er war wie ein Meisterdetektiv, der einen geheimen Code knackte. Seine Methode war genial, aber am Anfang auch ziemlich langsam. Stell es dir so vor: Er nahm einen winzigen Abschnitt des DNA-Buches und machte viele Kopien davon. Dann benutzte er einen Trick, um die Kopien an verschiedenen Buchstaben – den Buchstaben A, T, C und G – zu stoppen. Indem er sich ansah, wo die Abschnitte aufhörten, konnte er die Reihenfolge der Buchstaben Stück für Stück zusammensetzen, wie bei einem Puzzle. Es war mühsam, Buchstabe für Buchstabe, aber es funktionierte. Ich war geboren. Zuerst konnte ich nur sehr kurze Sätze lesen. Aber wie ein Kind, das erwachsen wird, wurde ich mit der Zeit immer besser, schneller und schlauer. Wissenschaftler auf der ganzen Welt arbeiteten daran, mich zu verbessern. Und dann kam meine bisher größte Aufgabe. Am 1. Oktober 1990 begann ein riesiges internationales Projekt namens Humangenomprojekt. Das Ziel war unglaublich ehrgeizig: das gesamte menschliche Anleitungsbuch von Anfang bis Ende zu lesen. Es war, als würde man versuchen, Tausende von riesigen Enzyklopädien ohne Inhaltsverzeichnis zu lesen. Viele Jahre lang arbeiteten Wissenschaftler mit mir, um dieses gigantische Puzzle zu lösen. Schließlich, am 14. April 2003, war es geschafft. Das gesamte menschliche Rezeptbuch war zum ersten Mal gelesen worden.

Heute bin ich erwachsen und meine Fähigkeiten sind erstaunlich. Ich bin zu einem superstarken Werkzeug für Entdeckungen geworden. Ich helfe Ärzten, „Rechtschreibfehler“ in der DNA von Menschen zu finden, die Krankheiten verursachen können. Wenn wir diese Fehler kennen, können die Ärzte manchmal die richtige Medizin finden, um den Menschen zu helfen oder sie gesund zu halten. Ich helfe auch Wissenschaftlern, die Geschichte des Lebens selbst zu verstehen. Indem ich die DNA verschiedener Tiere lese, können sie herausfinden, wie sie miteinander verwandt sind. Wusstest du zum Beispiel, dass ein Wal ein entfernter Cousin eines Flusspferds ist? Das haben sie herausgefunden, indem sie ihr DNA-Buch verglichen haben. Ich kann sogar die DNA von Lebewesen lesen, die vor Tausenden von Jahren gestorben sind, wie Mammuts, und uns helfen zu verstehen, wie die Welt früher war. Jeden Tag helfe ich den Menschen, neue Geheimnisse des Lebens zu lüften. Rückblickend sehe ich, dass ich den Menschen geholfen habe, nicht nur Krankheiten zu verstehen, sondern auch ihren eigenen Platz in der unglaublichen Geschichte des Lebens. Und das Beste daran ist, dass es immer noch so viele neue Kapitel zu lesen gibt.

Leseverständnisfragen

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Answer: Damit ist gemeint, dass die DNA alle Informationen und Anweisungen enthält, die ein Lebewesen braucht, um zu wachsen, zu funktionieren und zu leben, genau wie ein Anleitungsbuch erklärt, wie man etwas baut oder benutzt.

Answer: Ein kluger Wissenschaftler namens Frederick Sanger fand im Jahr 1977 einen Weg, die DNA zu lesen.

Answer: Es war eine so große und wichtige Aufgabe, weil das Ziel war, zum allerersten Mal das gesamte menschliche Anleitungsbuch zu lesen. Dies half den Wissenschaftlern, den Menschen und Krankheiten viel besser zu verstehen.

Answer: Das bedeutet, dass es kleine Fehler oder Veränderungen in der Reihenfolge der DNA-Buchstaben gibt, die dazu führen können, dass der Körper nicht richtig funktioniert, was zu einer Krankheit führt.

Answer: Es war wichtig, dass sie schneller wurde, damit Wissenschaftler große und komplizierte DNA-Bücher, wie das des Menschen, in einer vernünftigen Zeit lesen konnten. Eine schnellere Methode ermöglichte große Projekte wie das Humangenomprojekt und hilft heute Ärzten, schneller Antworten für Patienten zu finden.