Історія секвенування ДНК

Привіт, я Секвенування ДНК, але ви можете думати про мене як про особливого читача рецептів. Я не читаю книжки з паперовими сторінками та чорнилом. Натомість я читаю таємну книгу інструкцій, сховану всередині кожної живої істоти на Землі. Ця книга називається ДНК, і це найдивовижніша історія, яку ви коли-небудь бачили. Уявіть собі величезну бібліотеку, де кожна клітина вашого тіла має повну копію цієї книги. У ній написано, як рослині рости високою і зеленою, як у бджоли з'являються смужки, і якого кольору будуть ваші очі. Це як головний рецепт для створення життя. Але протягом дуже довгого часу ця книга була написана мовою, яку ніхто з людей не міг зрозуміти. Літери були крихітними, а слова були в такому довгому-довгому рядку, що здавалося неможливим прочитати їх від початку до кінця. Люди знали, що там заховані важливі секрети, але не мали ключа, щоб розшифрувати код, і саме тоді я з’явився, щоб допомогти.

Моє народження було справжнім проривом. Це сталося у 1977 році завдяки дуже розумному вченому на ім'я Фредерік Сенгер. Він був схожий на детектива, який намагався розшифрувати секретний код. Він придумав геніальний спосіб читати літери в книзі інструкцій ДНК. Уявіть, що ви намагаєтеся прочитати дуже довге речення, але не можете побачити всі літери одразу. Метод Фредеріка був схожий на створення безлічі копій цього речення, але кожна копія обривалася на певній літері. Розклавши всі ці обірвані шматочки за розміром, від найкоротшого до найдовшого, він міг побачити, яка літера йде останньою в кожному шматочку. Так, літера за літерою, він міг відновити все речення. Спочатку це було дуже повільно. Читання навіть короткого «речення» ДНК займало дні або навіть тижні. Я був ще дитиною, робив свої перші кроки. Але, як і всі технології, я почав рости й розвиватися. Інші вчені вдосконалювали мене, робили мене швидшим, розумнішим і ефективнішим. З кожним роком я міг читати все довші й довші розділи книги життя. Це призвело до одного з найбільших наукових проєктів в історії. 1-го жовтня 1990 року розпочався Проєкт «Геном людини». Це було моє найбільше завдання: прочитати всю людську книгу інструкцій від першої до останньої сторінки. Тисячі вчених з усього світу працювали разом, використовуючи мене, щоб розшифрувати код. Це було схоже на складання гігантського пазла з трьома мільярдами шматочків. Нарешті, 14-го квітня 2003 року проєкт було завершено. Вперше в історії людство змогло прочитати свою власну книгу рецептів.

Тепер, коли я дорослий, я можу робити дивовижні речі, про які Фредерік Сенгер міг тільки мріяти. Я допомагаю лікарям знаходити «друкарські помилки» в ДНК, які можуть викликати хвороби. Коли вони знаходять таку помилку, вони можуть краще зрозуміти, як допомогти людині, і навіть підібрати ліки, які подіють найкраще саме для неї. Це називається персоналізованою медициною. Я також допомагаю вченим зрозуміти, як пов'язані між собою тварини. Завдяки мені вони дізналися, що кит, який живе в океані, є далеким родичем бегемота, який живе в річках Африки. Це схоже на створення величезного родинного дерева для всього життя на Землі. Одна з моїх найцікавіших робіт — це читання ДНК істот, які жили тисячі років тому, як-от мамонти чи неандертальці. Ми можемо дізнатися, якими вони були, просто прочитавши інструкції, що збереглися в їхніх кістках. Щодня я допомагаю людям відкривати нові таємниці життя. Я показую їм, наскільки все живе пов'язане між собою, і даю інструменти для створення здоровішого майбутнього. Книга життя величезна, і я радий, що можу допомогти її прочитати, сторінка за сторінкою.

Питання на Розуміння Прочитаного

Натисніть, щоб побачити відповідь

Answer: Вчений, який допоміг створити секвенування ДНК, — це Фредерік Сенгер.

Answer: Лікар, ймовірно, відчуває надію, радість і полегшення, тому що він може надати найкращу допомогу своєму пацієнту.

Answer: Це означає, що ДНК містить усю інформацію, необхідну для побудови та функціонування живої істоти, подібно до того, як інструкція пояснює, як щось зібрати або як щось працює.

Answer: Це було важливо, тому що, прочитавши весь геном, вчені змогли отримати повну картину того, як працює людське тіло, що допомагає їм краще розуміти хвороби та знаходити нові способи лікування.

Answer: Однією з перших проблем було те, що я працював дуже повільно. Читання навіть короткого шматочка ДНК займало багато днів або навіть тижнів.