格特鲁德·埃利恩
格特鲁德·“特鲁迪”·埃利恩是一位美国生物化学家和药理学家,她共同开发了一种创造新药的理性方法。她的工作促成了白血病、疱疹和艾滋病的治疗方法,为她赢得了1988年的诺贝尔生理学或医学奖。
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你好。我叫格特鲁德·埃利恩,但我的朋友们都叫我特鲁迪。我于1918年1月23日出生在纽约市。小时候,我对一切都充满了好奇心。我热爱阅读和学习。我的家人来到美国是为了开创新的生活,他们总是鼓励我追求知识。我15岁那年,一件悲伤的事情永远地改变了我的生活。我非常敬爱的祖父因癌症病重去世了。这令人心碎,但也给了我一个使命。在1933年的那一天,我决定将我的一生奉献给科学,寻找治愈可怕疾病的方法,这样其他家庭就不用再感受同样的悲伤了。
我迫不及待地想要开始我的使命。我飞速完成了学业,并于1937年从亨特学院毕业,获得了化学学位,那时我才19岁。但在那个年代,女性很难找到一份科学家的工作。许多实验室告诉我他们不雇佣女性。我感到很失望,但我不是一个会放弃的人。我接受了所有我能找到的工作——担任实验室助理、医生接待员,甚至高中科学老师。在此期间,我省下了每一分钱。我用这些钱继续我的学业,并于1941年通过下班后上夜校的方式,获得了纽约大学的硕士学位。这很辛苦,但我知道我对抗疾病的梦想是值得的。
终于,在1944年,我迎来了我的重大机遇。我被一家名为宝来威康的研究实验室聘用。在那里,我遇到了一位杰出的科学家,名叫乔治·H·希钦斯,我们成了一个出色的团队。当时,大多数科学家都是通过简单的试错法来寻找新药——测试成千上万种化学物质,看看哪一种可能有效。乔治和我有了一个不同且更聪明的想法。我们想,“如果我们研究细胞的工作原理会怎么样?”我们想了解健康人体细胞与病菌或癌细胞等坏细胞之间的微小差异。我们的计划是设计“伪装”分子——这些药物对坏细胞来说就像食物一样。坏细胞会吞噬它们,但因为它们是伪装者,它们会阻止坏细胞生长和繁殖。最棒的是,我们的方法旨在不伤害健康的细胞。这种新的思维方式被称为“理性药物设计”。
我们的新方法效果比我们想象的还要好。1951年,我们创造了一种名为“嘌呤醇”的药物,这是最早成功治疗白血病(一种儿童癌症)的药物之一。医生们第一次有了对抗这种疾病的真正工具。但我们没有就此止步。几年后,我们开发了一种名为“依木兰”的药物,帮助人们的身体接受器官移植,比如新的肾脏,给了他们第二次生命的机会。在20世纪70年代,我的团队开发了“佐韦西”,这是有史以来第一批抗病毒药物之一,用于对抗引起疱疹等疾病的病毒。我们的研究方法甚至在后来帮助其他科学家创造了AZT,这是第一种用于治疗艾滋病的药物。知道我们的想法正在帮助世界各地的人们,感觉真是太棒了。
经过多年的辛勤工作,我获得了科学家能得到的最高荣誉。1988年,我的搭档乔治·希钦斯和我,以及另一位科学家詹姆斯·布莱克爵士,共同被授予诺贝尔生理学或医学奖。我感到非常自豪。有趣的是,我因为忙于实验室工作,从未正式完成我的博士学位,但那个奖项表明,热情和坚持才是真正重要的。即使在1983年退休后,我仍然继续指导年轻的科学家。我活到了81岁,我的一生充满了发现和意义。今天,我帮助创造的药物仍在用于拯救生命,我的故事提醒着年轻人,特别是女孩们,如果你有一个好奇的头脑和一颗坚定的心,你就能改变世界。
格特鲁德·埃利恩:改变世界的女科学家
你好。我叫格特鲁德·埃利恩,但我的朋友们都叫我特鲁迪。我于1918年1月23日出生在纽约市。小时候,我对一切都充满了好奇心。我热爱阅读和学习。我的家人来到美国是为了开创新的生活,他们总是鼓励我追求知识。我15岁那年,一件悲伤的事情永远地改变了我的生活。我非常敬爱的祖父因癌症病重去世了。这令人心碎,但也给了我一个使命。在1933年的那一天,我决定将我的一生奉献给科学,寻找治愈可怕疾病的方法,这样其他家庭就不用再感受同样的悲伤了。
我迫不及待地想要开始我的使命。我飞速完成了学业,并于1937年从亨特学院毕业,获得了化学学位,那时我才19岁。但在那个年代,女性很难找到一份科学家的工作。许多实验室告诉我他们不雇佣女性。我感到很失望,但我不是一个会放弃的人。我接受了所有我能找到的工作——担任实验室助理、医生接待员,甚至高中科学老师。在此期间,我省下了每一分钱。我用这些钱继续我的学业,并于1941年通过下班后上夜校的方式,获得了纽约大学的硕士学位。这很辛苦,但我知道我对抗疾病的梦想是值得的。
终于,在1944年,我迎来了我的重大机遇。我被一家名为宝来威康的研究实验室聘用。在那里,我遇到了一位杰出的科学家,名叫乔治·H·希钦斯,我们成了一个出色的团队。当时,大多数科学家都是通过简单的试错法来寻找新药——测试成千上万种化学物质,看看哪一种可能有效。乔治和我有了一个不同且更聪明的想法。我们想,“如果我们研究细胞的工作原理会怎么样?”我们想了解健康人体细胞与病菌或癌细胞等坏细胞之间的微小差异。我们的计划是设计“伪装”分子——这些药物对坏细胞来说就像食物一样。坏细胞会吞噬它们,但因为它们是伪装者,它们会阻止坏细胞生长和繁殖。最棒的是,我们的方法旨在不伤害健康的细胞。这种新的思维方式被称为“理性药物设计”。
我们的新方法效果比我们想象的还要好。1951年,我们创造了一种名为“嘌呤醇”的药物,这是最早成功治疗白血病(一种儿童癌症)的药物之一。医生们第一次有了对抗这种疾病的真正工具。但我们没有就此止步。几年后,我们开发了一种名为“依木兰”的药物,帮助人们的身体接受器官移植,比如新的肾脏,给了他们第二次生命的机会。在20世纪70年代,我的团队开发了“佐韦西”,这是有史以来第一批抗病毒药物之一,用于对抗引起疱疹等疾病的病毒。我们的研究方法甚至在后来帮助其他科学家创造了AZT,这是第一种用于治疗艾滋病的药物。知道我们的想法正在帮助世界各地的人们,感觉真是太棒了。
经过多年的辛勤工作,我获得了科学家能得到的最高荣誉。1988年,我的搭档乔治·希钦斯和我,以及另一位科学家詹姆斯·布莱克爵士,共同被授予诺贝尔生理学或医学奖。我感到非常自豪。有趣的是,我因为忙于实验室工作,从未正式完成我的博士学位,但那个奖项表明,热情和坚持才是真正重要的。即使在1983年退休后,我仍然继续指导年轻的科学家。我活到了81岁,我的一生充满了发现和意义。今天,我帮助创造的药物仍在用于拯救生命,我的故事提醒着年轻人,特别是女孩们,如果你有一个好奇的头脑和一颗坚定的心,你就能改变世界。
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格特鲁德·“特鲁迪”·埃利恩是一位美国生物化学家和药理学家,她共同开发了一种创造新药的理性方法。她的工作促成了白血病、疱疹和艾滋病的治疗方法,为她赢得了1988年的诺贝尔生理学或医学奖。
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